Военная служба по контракту — до 7 млн. ₽

(за первый год с учетом выплат Правительства Самарской области и Минобороны России)

4 млн. ₽ офицерам запаса на СВО
800 тыс. ₽ всем вступающим в ВС РФ
Подробнее
Государственное бюджетное учреждение Самарской области «Самарское ветеринарное объединение» Государственное бюджетное учреждение Самарской области «Самарское ветеринарное объединение»
Государственное бюджетное
учреждение Самарской области
«Самарское ветеринарное
объединение»

Режим работы

пн–чт 8:00 – 17:00

пт 8:00 – 16:00

сб–вс выходной

Контакты

+7 (846) 951 00 21 Приёмная руководителя

+7 (846) 951 05 81 Ветеринарная клиника

Почта и соц сети

gbu_so_svo@gbusosvo.ru

Государственное бюджетное учреждение Самарской области «Самарское ветеринарное объединение»

Производителям ветпрепаратов в РФ разрешили использовать медицинские фармсубстанции

Производителям ветпрепаратов в РФ разрешили использовать медицинские фармсубстанции

Президент России Владимир Путин подписал поправки в федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Документ разрешает производителям ветеринарных лекарственных препаратов использовать фармацевтические субстанции для медицинского применения.

«Часть 2 статьи 56 дополнить предложением следующего содержания: «При изготовлении лекарственных препаратов для ветеринарного применения допускается использование произведенных для реализации фармацевтических субстанций, включенных в государственный реестр лекарственных средств уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим ведение государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения».», — говорится в подписанном законе.

Использование в производстве фармсубстанций, зарегистрированных для медицинского применения, расширяет доступ к сырью компаниям ветеринарной индустрии, позволяет снизить зависимость от ограниченного числа поставщиков и сократить себестоимость продукции. Кроме того, возможность применения уже изученных действующих веществ может ускорить разработку и вывод на рынок новых ветпрепаратов.

В целом утвержденные изменения в закон направлены на усиление лицензионного контроля в сфере фармпроизводства и вводит дополнительные меры ответственности за нарушения, а также и устраняет ряд регуляторных «пробелов». Например, создан механизм оперативного реагирования на серьезные нарушения правил надлежащей производственной практики ЕАЭС: в случае выявления нарушений действие лицензии на производство лекарственных средств и (или) GMP-сертификата может быть приостановлен на срок до 120 дней, а если проблемы не будут вовремя устранены, — аннулированы.

Источник: vetandlife.ru

08:48
Посещая этот сайт, вы соглашаетесь с тем, что мы используем файлы cookie.